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Supuesto 5

Tema 49 · Modelo ·

Un supuesto sobre disoluciones que usa el descenso crioscópico como método experimental para determinar la masa molar de un soluto desconocido, y encadena el resultado con el cálculo de la presión osmótica. Ilustra que las propiedades coligativas dependen del número de partículas, no de su naturaleza.

Enunciado

Se disuelven 1,80 g1{,}80\ \mathrm{g} de un soluto no volátil y no electrolito en 100 g100\ \mathrm{g} de agua. La disolución resultante congela a −0,186 ∘C-0{,}186\ \mathrm{^\circ C}. Se pide:

  • a) La masa molar del soluto.
  • b) Proponer una identidad razonable para el soluto.
  • c) La presión osmótica de la disolución a 25 ∘C25\ \mathrm{^\circ C}, suponiendo que su volumen es de 100 mL100\ \mathrm{mL}.
  • d) Cómo cambiaría el descenso crioscópico si el soluto fuese NaCl\mathrm{NaCl} en lugar de un no electrolito.

Datos: Kf(agua)=1,86 ∘C kg mol−1K_f(\text{agua}) = 1{,}86\ \mathrm{^\circ C\,kg\,mol^{-1}}; R=0,082 atm L mol−1 K−1R = 0{,}082\ \mathrm{atm\,L\,mol^{-1}\,K^{-1}}.

Resolución

a) Masa molar por crioscopía

El descenso crioscópico depende de la molalidad: ΔTf=Kf m\Delta T_f = K_f\, m. Con ΔTf=0,186 ∘C\Delta T_f = 0{,}186\ \mathrm{^\circ C}:

m=ΔTfKf=0,1861,86=0,100 mol kg−1m = \frac{\Delta T_f}{K_f} = \frac{0{,}186}{1{,}86} = 0{,}100\ \mathrm{mol\,kg^{-1}}

La cantidad de sustancia de soluto es la molalidad por los kilogramos de disolvente:

n=m⋅mdisolvente=0,100⋅0,100 kg=0,0100 moln = m\cdot m_\text{disolvente} = 0{,}100\cdot 0{,}100\ \mathrm{kg} = 0{,}0100\ \mathrm{mol} M=msoluton=1,800,0100=180 g mol−1M = \frac{m_\text{soluto}}{n} = \frac{1{,}80}{0{,}0100} = 180\ \mathrm{g\,mol^{-1}}

b) Identidad razonable

Una masa molar de 180 g mol−1180\ \mathrm{g\,mol^{-1}} para un soluto no electrolito, soluble en agua y no volátil, es compatible con la glucosa (CX6HX12OX6\ce{C6H12O6}), cuya masa molar es 6⋅12+12⋅1+6⋅16=180 g mol−16\cdot 12 + 12\cdot 1 + 6\cdot 16 = 180\ \mathrm{g\,mol^{-1}}.

c) Presión osmótica

La concentración molar, con V=0,100 LV = 0{,}100\ \mathrm{L}, es:

c=nV=0,01000,100=0,100 mol L−1c = \frac{n}{V} = \frac{0{,}0100}{0{,}100} = 0{,}100\ \mathrm{mol\,L^{-1}} Π=cRT=0,100⋅0,082⋅298=2,44 atm\Pi = cRT = 0{,}100\cdot 0{,}082\cdot 298 = 2{,}44\ \mathrm{atm}

d) Efecto de un electrolito

El NaCl\ce{NaCl} se disocia en dos iones (NaX+\ce{Na+} y ClX−\ce{Cl-}), de modo que cada mol de sal aporta dos moles de partículas en disolución. Como las propiedades coligativas dependen del número de partículas y no de su naturaleza, hay que introducir el factor de van't Hoff i≈2i\approx 2:

ΔTf=i Kf m\Delta T_f = i\,K_f\, m

Para la misma molalidad, el descenso crioscópico sería aproximadamente el doble. Por eso se esparce sal sobre el hielo de las carreteras: rebaja notablemente su punto de congelación.

Comentario didáctico

Este supuesto muestra la doble cara de las propiedades coligativas: como herramienta de medida (determinar una masa molar a partir de un simple descenso del punto de congelación) y como fenómeno con aplicaciones cotidianas (anticongelantes, salado de carreteras, ósmosis en células). La idea que conviene fijar es que estas propiedades cuentan partículas, no tipos de partícula: de ahí el papel del factor de van't Hoff en los electrolitos, un matiz que el alumnado suele pasar por alto. Distinguir molalidad (apartado a, referida a la masa de disolvente) de molaridad (apartado c, referida al volumen de disolución) es otro punto de confusión habitual que merece explicitarse. Se conecta con el Tema 49 (disoluciones).

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